深圳草埔木棉岭小区，患有尿毒症的阿萍，只能在出租屋里做腹透。 南都记者 刘有志 摄

　　25岁的阿萍，也许再也不能和小伙伴一起把募集到的校服送到边远山区的学校，也许这个年轻而富有爱心的女孩再也不能做一名“公益背包客”了。今年6月，因为脚肿去医院看病，谁料竟被确诊为尿毒症。经过近半年的腹透治疗，已花费4万元，让这个来自粤北韶关贫困家庭的女孩捉襟见肘。未来，换肾是唯一的出路，阿萍说自己对未来想得很少，“但是一定要活下去”。

　　双脚浮肿被确诊为“尿毒症”

　　2016年6月对广东韶关的阿萍一家来说本应是件喜事，家中的小弟终于顺利大学毕业，这个由一位母亲辛苦拉扯大三个孩子的单亲家庭终于挣扎过了最难熬的时光。

　　“妈妈、姐姐和我都赶去广州外语外贸大学参加了弟弟的毕业典礼，我们一家人在他学校里拍了好多照片”，回想起当时的情景，阿萍的脸上始终带有笑意。

　　短暂的相聚很快结束。6月25日，阿萍从广州返回工作地深圳，还没从对美好未来的憧憬中回过神的她，突然发现自己每天都在家中穿的拖鞋要很费力才能挤进去，自己的双脚肿得厉害。

　　阿萍说，自己第二天来到深圳人民医院抽血检查，医生提出要住院进行详细检查，只因没有床位不得不暂缓。6月底，阿萍转院到广州第一人民医院住院接受治疗。“当时我被医生诊断为慢性肾炎，进行了一周的保守治疗后病情并没有好转，甚至有一次直接晕倒了，肾脏重要指标血肌酐升至7000多”。面对医生对自己给出的尿毒症的诊断，阿萍一家怎么也无法相信。就在她住院的这8天时间内，体重一直保持在116斤的阿萍，直接掉到了100斤。

　　在家腹透换肾是唯一出路

　　7月8日，阿萍回深在深圳中医院接受住院治疗。阿萍回忆，在深圳中医院，她先后接受了基础检查，灌肠、打针、中西药调理，血肌酐终于趋于稳定，7月16日阿萍出院。

　　因为采用的是保守治疗，出院后的阿萍选择了回老家韶关休养，每周回一次深圳复查。然而，9月份复查时，医生发现阿萍的血肌酐指数再次升至1000多，人也出现了浮肿等症状。阿萍再一次住进了深圳中医院住院。这次住院，除了常规的检查用药和用中药制成的烟包外敷在脚部帮助消肿外，医生建议透析，阿萍需要采用肾替代疗法了，即肾移植、血液透析或腹部透析。

　　手术出院后的阿萍借住在姐姐、姐夫暂时租住的住处，这也是阿萍每天给自己做腹透的地方。在阿萍的带领下，南都记者来到了这个位于深圳某城中村里“临时”的家。

　　一进门，这个小格局二室一厅的房子中最醒目的就是占据了客厅大半位置的腹透液，“这十五箱腹透液只够我做一个月腹透的量”，每隔4个小时就要做一次腹透。房间每天需要紫外线消毒二次，腹透前要洗手十多分钟，再用免洗的消毒液再次消毒。然后用保温箱加热腹透液，把体内旧的腹透液排出再把新的腹透液输进去。为了防止腹膜炎，每次给自己做腹透的时候，阿萍都会用一块无菌纱布包住腹膜管在体外的连接处……一连串的操作不能有一点纰漏。

　　腹透这一治疗手段很快控制住了阿萍的病情。

　　据阿萍这次住院的主治医生深圳中医院肾病专科副主任中医师杨俊介绍，阿萍的病情由于发现时间较晚，目前病情比较严重，已是尿毒症中末期。“像阿萍这样年轻的病人，我们建议最好尽早换肾。”杨俊说。

　　曾是“背包客”公益是她生活的一部分

　　生病之前，阿萍也曾是一名“背包客”。“去外面走走是我想了很多年愿望。”阿萍说。2013年，阿萍加入了中国背包客公益旅行联盟，利用业余时间通过网络给贫困山区募集物资，从此公益成为她生活的一部分。

　　中国背包客公益旅行联盟为甘孜州白玉县麻绒乡贫困小学募集衣物和学生用品，在团队内部志愿者凑钱“拼单”公益。阿萍在其中担任财务管理员，详细记录团队里每一笔收入和支出。2014年3月公益联盟开始为云南昭通盐津县贫困小学募集校服，经过两个多月的义卖和筹款终于在六一儿童节前夕，阿萍和小伙伴一起把334套校服送到了学校。

　　2015年至2016年间，阿萍同公益联盟的伙伴一起，每年都会前往云南昭通盐津县山区小学至少两次，发放一对一资助金和回访，把每一年孩子们和家庭的变化都详细记录。

　　三年多的时间里，公益联盟在全国十几个城市里举办了公益活动，深圳、广州、常德、岳阳、泰安、齐齐哈尔、南京、上海、杭州、凉山自治州、昭通、厦门、洛阳……每一次活动，每一份爱心都带着阿萍的温度与她心底的坚守。

　　提起自己第一次见到捐助的孩子们的场景，阿萍记忆犹新，黄土操场，教室只有课桌椅，校食堂只有一个烧柴火的灶台，吃饭只能在室外吃。

　　最让她心疼的是在家访时，有一家特别贫困，但当时团队的资助力量有限，姐弟俩人只能资助一个，最后不得以只能选择了学习成绩较好的姐姐，“我永远忘不了那家弟弟在得知自己没有得到帮助时的眼神”。

　　生病后失业看病已耗尽积蓄

　　生病后，巨大的经济压力让阿萍捉襟见肘，未来换肾之路将异常艰难。

　　阿萍给记者核算了自己生病以来的账目，在深圳较高水平的医疗保障制度下，除去医保报销部分，阿萍自被确诊为尿毒症以来的医药花费约为4万元。而这4万元除了她工作5年以来的全部积蓄，其中有2万元是在老家工地打零工的妈妈咬牙存下的。阿萍说，自己毕业后在外工作以来就再也没从家里拿过一分钱，每一次收到妈妈的“救济”心里都很不是滋味。

　　然而，这只是个开始。仅阿萍现在选择的腹部透析的疗法，每个月光腹透液就需要3000多元。

　　生病前，阿萍是一家小珠宝厂的财务，因为厂子小，很多繁杂的日常事务性工作都需要她一人打理。虽然漂泊异乡，也没能获得家庭更多的支持，这个年轻的女孩依然觉得自己可以在这个大城市中努力奋斗出自己的未来，“因为我还年轻，没有负担。有的是时间，一切都来得及”。

　　可就在6月份被确诊为尿毒症后，阿萍工作的小珠宝厂迅速跟她结清了当月工资，辞退了她，“直到我走，都没有见到老板一面”，提起一获悉自己生病就迅速辞退了自己的“老东家”，阿萍不无心凉地说道。

　　临时借住的姐姐家中没有阳台，狭小的厨房既用来做饭又是全家用晾晒衣服的地方，就在这个拥挤的空间内的窗台上，摆放着阿萍养的几盆绿萝，她说“没生病之前自己还养了好多花，然后没能好好照顾，都死了”。平时，阿萍在给自己做腹透之余，还跟着网上的视频在自学尤克里里。

　　关于未来，阿萍说自己想得很少，“但是一定要活下去”。2017年春节即将到来，阿萍打算先好好过好这个春节，年后在网上发起众筹。“如果一直没能筹够呢?”面对记者的问题，阿萍又一次陷入了沉默。

　　除了寻求帮助，阿萍更想的是能不能自己“走出来”，“你看我和正常人看上去差不多对不对?除了腹透，我也能工作的，可是有什么工作可以让我能保证透析呢?”阿萍问。